Stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public

Actualités en partenariat patient.e.s public

La Stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public vise à développer un pôle d’expertise sur l’ensemble du territoire québécois en s’appuyant sur les quatre RUIS du Québec dans les méthodologies de recherche en partenariat avec les patients, mais aussi avec les autres membres du public, incluant les proches aidants, les citoyens et les membres de la communauté.

 

Les objectifs

L’objectif général de la Stratégie est de soutenir le partenariat avec les patients et le public dans la recherche en santé et en services sociaux au Québec.

 

Les objectifs spécifiques sont :

  • Constituer une infrastructure pérenne permettant de soutenir la recherche en partenariat avec les patients et le public sur l’ensemble du territoire québécois;
  • Développer les capacités de recherche en partenariat au sein des 4 RUIS du Québec;
  • Soutenir le développement des méthodes de recherche en partenariat.

 

Les activités de soutien de recherche en partenariat consistent à:

  • Soutenir le développement d’un réseau d’expertise-conseil, à travers diverses activités;
  • Offrir des activités de mobilisation et de jumelage avec des patients, des représentants des communautés et des citoyens intéressés à travailler en collaboration;
  • Offrir la formation et l’accompagnement axés vers le développement des capacités de collaboration de l’ensemble des partenaires, y compris les chercheurs, les gestionnaires, les patients et les membres du public;
  • Contribuer au développement d’activités d’évaluation de la recherche en partenariat.

L'Équipe

La composante est sous la responsabilité de l'Université de Montréal
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Codirecteur :M.D., Ph. D. Antoine Boivin

Codirecteur du Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public (CEPPP)

Titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur le partenariat avec les patients et le public.

Antoine Boivin est médecin et chercheur à l’Université de Montréal (IRSPUM/CRCHUM). Suite à sa formation en médecine familiale au Canada, il a complété une maîtrise et un doctorat en recherche sur les services de santé au Royaume-Uni et aux Pays-Bas. Son programme de recherche porte sur l’engagement des patients et du public dans l’organisation des services, l’élaboration des politiques publiques et la recherche. Il a notamment dirigé le premier essai randomisé sur la participation des patients dans l’élaboration des priorités en santé. Il est codirecteur de la stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public de l’Unité de soutien SRAP du Québec.

Codirecteur :M. Sc. Vincent Dumez

Codirecteur du Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public (CEPPP)

Codirecteur de la Direction collaboration et partenariat patient (DCPP)

 

Vincent Dumez (M. Sc.) est titulaire d’un baccalauréat en finance et d’une maîtrise ès sciences de la gestion de HEC Montréal. Jusqu’en 2010 associé d’une firme de conseil en management, M. Dumez est intervenu durant treize ans à titre de conseiller stratégique auprès de grandes entreprises québécoises en contexte de transformation.

 

Atteint de trois maladies chroniques depuis plusieurs décennies et, de ce fait, grand usager de services de santé, M. Dumez s’est engagé activement dans la promotion du concept de « patient partenaire ». Cet engagement s’est notamment illustré dans son mémoire de maîtrise mais aussi par son intérêt pour la formation des patients, par son action au sein de différents organismes communautaires et par sa participation comme conférencier dans plusieurs colloques et forums nationaux et internationaux.

 

Ce parcours l’a finalement conduit, en octobre 2010, à créer et prendre la direction du programme patient partenaire de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal. Mr Dumez codirige aujourd’hui une organisation plus large avec le Philippe Karazivan: la Direction Collaboration et Partenariat. Depuis septembre 2015, il est aussi co-responsable avec le Dr Antoine Boivin de la stratégie de recherche en partenariat avec les patients et le public de l’Unité de SOUTIEN à la recherche axée sur le patient du Québec.

 

M. Dumez collabore également à différents projets reliés à l’engagement des patients pour des institutions de renom dont entre autres, le Ministère de la santé et des Services Sociaux du Québec (MSSS), les Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC), Agrément Canada, ou encore la Fondation canadienne d’amélioration des soins et services. Il siège sur plusieurs comités de gouvernance et de travail de ces institutions.

Coordonnateur

Alexandre Grégoire, patient coordonnateur

Alexandre.grégoire@ceppp.ca

514-890-8000 poste 15636

Karim Skiredj

karim.skiredj@ceppp.ca

514 972-1926

Table de travail

Marie-Pierre Gagnon - Coresponsable - RUIS Laval en engagement patients et public

Priscille-Nice Sanon - Patiente Co-responsable - RUIS Laval en engagement patients et public

Christine Loignon - Coresponsable - RUIS Sherbrooke en engagement patients et public

Kristelle Alunni-Menichini - Patiente Coresponsable - RUIS Sherbrooke en engagement patients et public

Matthew Garris - Patient Coresponsable - RUIS Sherbrooke en engagement patients et public

Philippe Karazivan - Coresponsable - RUIS Montréal en engagement patients et public

À déterminer - Patient Coresponsable - RUIS Montréal en engagement patients et public

Anne-Marie Chomat - Coresponsable - RUIS McGill en engagement patients et public

Katey Wattam - Patiente Coresponsable - RUIS McGill en engagement patients et public

Table Patients partenaires

Annie Poirier, Béatrice Débarges, Christian Chabot, Ghislaine Rouly, Guy Poulin, Jaime Borja, Karina Prévost, Mario Di Carlo, Priscille-Nice Sanon, René Benoit, Zamzam Akbaraly

Les Outils et les formations

Guide

Le guide du patient-citoyen partenaire en recherche

Publication Instagram citation Pierre Rabhi

Pour qui?

Ce guide s’adresse en priorité aux
patient.e.s et à leur famille, aux proches
aidant.e.s et aux membres du public
intéressés par l’engagement des
patient.e.s en recherche.

Pour quoi?

Il vise à faire connaitre les
fondements de la recherche axée sur
la patiente et le patient. Il aborde les principes
directeurs qui structurent le
partenariat avec les patient.e.s et le public et pose les jalons d’une nouvelle approche de la recherche.

Comment?

Un partenariat efficace avec les patient.e.s en recherche
impose des prérequis. Les membres de l’équipe de
recherche doivent connaître leurs rôles, définir des objectifs, évaluer le niveau et la fréquence de leur implication ainsi que leurs attentes avant de s’engager
dans les projets de recherche. Un accompagnement dans le recrutement et la formation des patient.e.s partenaires
est nécessaire.

Formations - Le partenariat en recherche

Le partenariat patient en recherche

L’Unité de soutien SRAP du Québec, en collaboration avec l’École du partenariat du Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public (CEPPP), offre des formations structurées en un cursus qui a été pensé pour accompagner les organisations et les individus à travers le processus de mise en œuvre du partenariat en recherche du début à la fin.

 

Ces formations sont gratuites et s’adressent à la fois aux patient.e.s, aux chercheur.e.s, aux étudiant.e.s, aux professionnel.le.s de la santé et des services sociaux, et aux gestionnaires et décisionnaires du réseau de la santé et des services sociaux.

 

Formations offertes en français

  • Module 101 – Les fondements du partenariat patient
  • Module 201 – Le partenariat avec les patients dans la recherche en santé : premières étapes
  • Module 301 – Consolider le partenariat patient : évaluation des pratiques et amélioration continue
  • Module Recrutement de patients partenaires en recherche
  • Module Évaluation du partenariat patient en recherche

 

Trainings offered in English

  • Module 101 – Basis of patient partnership
  • Module 201 – Patient partnership in research: the first steps
  • Module Evaluating Patient Engagement in Research

S’inscrire à une formation

Autres documents

Boîte à outils en évaluation

En collaboration avec le Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public, la Boîte à outils d’évaluation a été développée pour servir de registre destiné aux divers acteurs du secteur de la santé, conçue à la suite d’une revue systématique rigoureuse des outils d’évaluation de l’engagement de la patiente et du patient et du public.

Consulter la boîte à outils

Mandat d’implication des patients partenaires en recherche

L’objectif de ce document est de permettre à l’équipe de recherche de structurer un mandat clair pour l’implication de patientes et patients partenaires ou membres du public dans leur projet de recherche.

Principes directeurs – Dédommagement financier pour la recherche en partenariat avec les patients et le public

Ce document a été élaboré par l’Unité de soutien SRAP du Québec en collaboration avec le Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public.

Il s’adresse aux chercheur.e.s, clinicien.ne.s, décisionnaires, patient.e.s et citoyen.ne.s engagés dans une démarche de partenariat avec les patients et le public de l’Unité de soutien SRAP du Québec. Ce document a pour objectif d’encadrer le dédommagement financier des patients partenaires et membres du public qui agissent comme partenaire au sein des activités de recherche des projets soutenus par l’Unité de soutien SRAP du Québec, incluant la gouvernance, l’élaboration de priorités de recherche, la participation comme membre d’une équipe de recherche, et l’enseignement. Afin de s’assurer d’une équité dans le dédommagem nt financier des patients partenaires et des membres du public, l’Unité de soutien SRAP du Québec a établi des principes directeurs pour le dédommagement financier des patients partenaires (ci-après « Les principes directeurs »).